肌酸激酶(CK)試劑盒(定磷法)

肌酸激酶(CK)試劑盒(定磷法)

肌酸激酶(CK)試劑盒(定磷法)

本試劑盒僅供科研使用 1 肌酸激酶（Creatine Kinase, CK）活性測定說明書 （貨號：WS2880F 分光法 48 樣） 一、產品簡介： 肌酸激酶（CK，EC 2.7.3.2）主要存在于心臟、肌肉及腦等組織中，能可逆地催化 肌酸與 ATP 之間的轉磷酰基反應，在能量運轉、肌肉收縮和 ATP 再生中有重要作用。 肌酸激酶（CK）催化三磷酸腺苷和肌酸生成磷酸肌酸，后者很快全部水解為磷酸， 但是三磷酸腺苷和生成的二磷酸腺苷仍很穩定；通過定磷試劑來測定磷酸肌酸水解出 的磷酸含量檢測 CK 酶活性大小。 二、試劑盒的組成和配制： 【注】：全程操作需無磷環境；試劑配置用新槍頭和玻璃移液器等，避免磷污染。 三、所需的儀器和用品： 可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器。 四、肌酸激酶（CK）活性檢測： 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗 樣本和試劑浪費！ 1、樣本制備： ① 組織樣本：稱取約 0.1g 組織，加入 1mL 提取液，進行冰浴勻漿。 4℃×12000rpm 離 心 10min，取上清，置冰上待測。 【注】：若增加樣本量，可按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進行提取。 ② 細菌/細胞樣本： 先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）； 12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。 【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數量（104）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。 2、上機檢測： ① 可見分光光度計預熱 30min 以上調至 700nm，試劑解至室溫（25℃），蒸餾水調零。 ② 試劑一和二和三可按照 20:20:210 預先配成混合液（現配現用）；在 EP 管中依次加入： 試劑名稱 規格 保存要求 備注 提取液 提取液 60mL×1 瓶 4℃保存 試劑一 粉體 mg×1 支 4℃保存 用前甩幾下使試劑落入底部，再加 2.2mL 蒸餾水溶解（可超聲溶解）。 試劑二 粉體 mg×1 支 -20℃保存 用前甩幾下使試劑落入底部，再加 2.2mL 蒸餾水溶解（可超聲溶解）。 試劑三 液體 46mL×1 瓶 4℃保存 試劑四 液體 9mL×1 瓶 4℃保存 試劑五 A:粉體 mg×1 瓶 B:液體 5mL×1 瓶 4℃保存 臨用前在試劑 A 中加 4.6mL 的 B 液， 再加59.4mL的蒸餾水，混勻溶解備用。 標準品 粉體 mg×1 支 4℃保存 若重新做標曲，則用到該試劑 試劑名稱（μL） 測定管 對照管 試劑一 20 20 試劑二 20 20本試劑盒僅供科研使用 2 ③ 顯色反應，在 EP 管中直接加入： 【注】1.若△A 低于 0.01 可增加②歩中樣本加樣體積 V1(如增至 200μL，則試劑三 相應減少，總反應體系不變)，或延長 37℃ 孵育時間 T（如增至 60min）； 或增加取樣質量 W；則改變后的 V1 和 T 和 W 需代入公式計算。 2.若 A 大于 1.2，可用蒸餾水對③歩中上清液稀釋，則稀釋倍數 D 代入公式計算。 五、結果計算： 1、標準曲線方程：y=0.6749x - 0.0004，x 是標準品摩爾濃度（μmol/mL）, y 是△A。 2、按蛋白濃度計算： 定義：每小時每毫克組織蛋白產生 1μmol 磷酸肌酸的量為一個酶活力單位。 酶活力(μmol/h/mg prot)=[(△A+0.0004)÷0.6749×V2] ÷(V1×Cpr)÷T=20.2×(△A+0.0004)÷Cpr 3、按樣本鮮重計算： 定義：每小時每克組織產生 1μmol 磷酸肌酸的量為一個酶活力單位。 酶活力(μmol/h/g 鮮重)=[(△A+0.0004)÷0.6749×V2]÷(W×V1÷V)÷T=20.2×(△A+0.0004)÷W 4、按細菌或細胞密度計算： 定義：每小時每 1 萬個細菌或細胞產生 1μmol 磷酸肌酸的量為一個酶活力單位。 酶活力(μmol/h /104 cell)=[(△A+0.0004)÷0.6749×V2]÷(500×V1÷V)÷T=0.04×(△A+0.0004) 5、按液體體積計算： 定義：每小時每毫升液體產生 1μmol 磷酸肌酸的量為一個酶活力單位。 酶活力(μmol/h/mL)=[(△A+0.0004)÷0.6749×V2]÷V1÷T=20.2×(△A+0.0004) V---加入提取液體積，1mL； V1---加入樣本體積，0.1mL ； W---樣本鮮重，g； V2---酶促反應總體積，0.68mL； T---反應時間，1/2 小時； 500---細菌或細胞總數，500 萬； Cpr---樣本蛋白質濃度，mg/mL；建議使用本公司的 BCA 蛋白含量檢測試劑盒。 附：標準曲線制作過程： 1 制備標準品母液（20μmol/mL）：標準品用 1mL 蒸餾水溶解。（母液需在兩天內用）。 2 把母液用蒸餾水稀釋成六個濃度標準品：0, 0.4, 0.8, 1.2, 1.6, 2. μmol/mL。 3 依據③歩中顯色反應階段測定管的加樣體系操作，根據結果即可制作標準曲線。 試劑三 460 460 樣本 100 37℃ 孵育 30min 試劑四 80 80 樣本 100 混勻，8000rpm，4℃離心 5min，上清液待測。 上清液 150 150 試劑五 600 600 混勻，室溫靜置 10min，若渾濁則可 8000rpm，4℃ 或室溫離心 5min，取全部澄清液體至 1mL 玻璃比色 皿（光徑 1cm）中，于 700nm 下讀取各管吸光值， △A=A 測定-A 對照（每個樣本做一個自身對照）。